《表3 骨髓增生异常综合征伴单系病态造血(MDS-SLD)和难治性血细胞减少伴单系病态造血(RCUD)中染色体异常病人IPSS-R细胞遗传学预后分组/例》

《表3 骨髓增生异常综合征伴单系病态造血(MDS-SLD)和难治性血细胞减少伴单系病态造血(RCUD)中染色体异常病人IPSS-R细胞遗传学预后分组/例》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《骨髓增生异常综合征伴单系病态造血66例临床特征分析》


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注:RA为难治性贫血,RN为难治性中性粒细胞减少,RT为难治性血小板减少;IPSS-R为国际预后积分系统-R

MDS-SLD组与RCUD组异常染色体比例分别为30%(20/66)、31%(18/58),差异无统计学意义(χ2=0.008,P>0.05)。两组病人中染色体异常者IPSS-R细胞遗传学预后各组间比例差异无统计学意义(P>0.05)。病人IPSS-R细胞遗传学预后分组见表3。