《表1 11例由骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病患者出现费城染色体情况》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《MDS转化来的Ph(+)AML1例并文献复习》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

Ph染色体是9号和22号染色体长臂易位使9号染色体上的原癌基因abl和22号染色体上的bcr基因组合成bcr-abl融合基因，存在于绝大多数慢性粒细胞性白血病患者和约20%急性淋巴细胞性白血病患者的染色体中。Ph染色体阳性AML的发病率极少见，文献报道约0.9%～3%[19，20]，Ph染色体阳性MDS仅为1%[19]。其中MDS患者转化为AML后出现Ph染色体及bcr-abl融合基因极其少见，截至目前国内外报道了11例，男性7例，女性4例，年龄为3～80岁，9例难治性贫血伴原始细胞增多或难治性贫血伴原始细胞增多转变型，2例难治性血细胞减少伴单系病态造血（见表1）。