《表2 人血浆中替考拉宁的批内、批间精密度和准确度（外标法）》

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《HPLC-UV法测定人血浆中替考拉宁药物浓度的方法学研究及其临床应用》

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按“2.2.4”项下方法配制成质量浓度分别为33.33、11.11、3.70、3.12μg·m L-1的质控样本，按照“2.3”项下方法处理样品，每个浓度取5个样本进行分析，连续测定3 d，按当日的随行标准曲线回归方程计算浓度，并根据质控样本的浓度计算批内和批间精密度和准确度，结果显示，批内和批间RE分别为为–7.19%～7.00%和–4.70%～3.99%，批内和批间RSD分别为0.76%～8.54%和2.36%～4.48%，表明本方法准确度、精密度良好。相对偏差（RE）=（测量值–理论值）/理论值×100%。准确度和精密度结果见表1、表2。