《表2 批内、批间精密度与准确度，回收率和基质效应》

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《UPLC-Q/Orbitrap-HRMS法测定人血浆中罗哌卡因与右美托咪定浓度》

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取质控工作液10μl，加入90μl人空白血浆，配制成低（罗哌卡因40 ng·ml-1/右美托咪定20 pg·ml-1）、中（罗哌卡因240 ng·ml-1/右美托咪定120pg·ml-1）、高（罗哌卡因750 ng·ml-1/右美托咪定375 pg·ml-1）浓度的质控血浆样本，每个浓度平行配制6份。按“2.3”项操作处理后进样测定，每天1批，连续测定3 d。每批随行标准曲线，记录罗哌卡因与右美托咪定的峰面积以及内标峰面积，并计算日内与日间精密度，结果见表2。