《表1 AlphaLISA检测SEE的批间差和批内差》

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《AlphaLISA检测金黄色葡萄球菌肠毒素E方法的建立》


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对AlphaLISA方法重复性的验证,选取了100和0 ng/mL浓度的SEE检测信号。将同一次制备的抗体偶联受体微球的12个重复的信号值作为批内差,分3次制备的抗体偶联受体微球的4个重复的信号值作为批间差。结果显示,AlphaLISA检测SEE的批内差和批间差均小于10%(表1)。这意味着该方法具有良好的重复性,其重要原因在于AlphaLISA是一种均相免洗、操作步骤相对较少的方法。