《表4 各组幼鼠新异臂停留时间比较（±s)》

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《α7nAChR-HDAC6通路在右美托咪啶降低幼鼠七氟烷神经毒性中的作用》

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注：C组：空白对照组；S组：七氟烷麻醉组；SD组：七氟烷+右美托咪啶组；D组：右美托咪啶对照组；M组：七氟烷+右美托咪啶+抑制剂MLA组；与C组相比，*P<0.05；与S组相比，#P<0.05；与SD组相比，&P<0.05

与C组相比，S组、SD组和M组幼鼠新异臂停留时间比例明显降低，差异具有统计学意义（均P<0.05）；与S组相比，SD组和M组幼鼠新异臂停留时间比例显著增加（均P<0.05）；与D组相比，M组幼鼠新异臂停留时间降低（P<0.05），见表4。