《表2 光遗传学技术在PD环路病变中的研究进展》
注:DA=dopamin;SPNs=spiny projection neuron;MAN=medium spiny neuron;Ch R2=channelrhodopsin-2
PD是一种神经退行性疾病,中脑黑质致密部和腹侧被盖区的多巴胺能神经元逐渐死亡是其病理特征。PD的主要症状是运动障碍,包括静止性震颤、肌肉僵硬和运动无力。典型发病机制是纹状体功能失调,直接与间接通路功能失衡所致(图4)。涉及的主要神经元为中间棘状神经元(medium spiny neuron,MSN),主要表达多巴胺D1和D2两种受体。光遗传学研究提供了纹状体MSN、中间神经元和传入神经元的详细信息,从而对于PD的基本病理做出了解析[17]。光遗传学在PD的运动功能、多巴胺能神经元移植、病理环路研究上得到较多应用,特别是PD环路功能失调,是目前的研究热门领域,近年获得了众多进展(表2)。
图表编号 | XD00223543900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.20 |
作者 | 吕莹莹、史之峰、毛颖 |
绘制单位 | 复旦大学神经外科研究所、复旦大学附属华山医院神经外科、复旦大学神经外科研究所、复旦大学附属华山医院神经外科、复旦大学神经外科研究所、复旦大学附属华山医院神经外科 |
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