《表1 每个Panel的阳性反应室数目和每个反应室内的平均DNA分子数》

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《高通量测序DNA文库定量质控技术研究》

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将优化好的PCR方法及体系平行转移至cd PCR平台上进行绝对定量准确性及一致性研究。一张芯片12个孔，其中孔1～11加入DNA样本，第12个孔加入NTC（无DNA对照）。扩增结果见图2，首先从图2中的阴性对照（NTC，Panel12）看，没有热点（深色点）出现，表明扩增体系中没有DNA污染；其次看标准物质的扩增结果（Panel 9～11），每个Panel中扩增得到的热点（深色点）数目介于400～700之间（见表1），λ即每个反应室内的平均分子数为1.22～1.28，且分布随机。表明加入的起始DNA分子浓度适中，且得到了较好的扩增。