《表7 不同配体体系的单晶结构表征的非传统二价稀土金属配合物》

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《稀土金属的非传统氧化态化学》

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a) Ar=OC6H2tBu2-2，6-Me-4，M=Sc；Ar=OC6H2Ad2-2，6-tBu-4，M=Y；b) L=O（Si OtBu）3；+:体系中二价稀土金属离子的基态电子构型为4fn5d1（钇为4d1，钪为3d1）；+*:体系中二价稀土金属离子的基态电子构型为4fn+1；L:还原发生在配体上，稀土金属中心仍为+3价；:没有可靠的结构数据导致稀土金属

周期性规律.从2008年Lappert等报道了首例非传统二价稀土金属的分子配合物，到2020年的12年间，不仅所有的稀土金属（除了放射性的钷）都已经有了二价的分子配合物，而且能够稳定二价稀土金属离子并得到单晶结构表征的配体体系也迅速增加.截至本综述写作期间，共有11种配体体系已被报道能够稳定非传统二价稀土金属离子（表7）.其中，以Cp类配体为主的有7种，占据主导地位.具有C3或近似C3对称性的结构有8种，占绝大多数.除此之外，含有芳烃配体的有两种，分别为反三明治型与多层三明治型结构.直线型结构的有两种，一种是（Cpi Pr5）2M体系[73]，而另一种则是[[（KL3Ce）（μ-η6:η6-C7H8）]2Ce]2-中位居中间的铈离子[104].无论是从配体的种类，还是分子结构的对称性来说，非传统二价稀土金属配合物已经具备显著的多样性，且其范围和深度仍在迅速扩大中.