《表1 蜡样芽孢杆菌的检测毒力基因引物》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《糙米中蜡样芽孢杆菌的分离鉴定及其毒力基因与药敏性检测》
采用田万帆等[14]的方法合成hbl A、hbl B、hbl C、hbl D、nhe A、nhe B、nhe C、ent FM、cyt K、bce T、ces和cer等关于蜡样芽孢杆菌12对毒力基因的引物。引物由杨凌天润奥科生物科技有限公司合成,引物信息见表1。PCR反应体系及条件如1.4.4.1所述,PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像系统检测。其中hbl B基因的PCR反应体系为:2×Mix取10μL;上游引物为0.4μL;下游引物为0.4μL;分离菌株BR1和BR4的DNA模板1μL,阳性对照组加入1μL标准菌株DNA模板,阴性对照组加入1μL双蒸水;最后以双蒸水补足20μL,进行PCR扩增。PCR扩增条件如下:95℃预变性5 min;95℃变性1 min,52℃退火30 s,72℃延伸1 min 30 s,共35个循环,72℃10 min。
图表编号 | XD00221397800 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.10.20 |
作者 | 杨高继、刘欢欢、马艳、石艺琦、夏效东、张春玲 |
绘制单位 | 西北农林科技大学食品科学与工程学院、西北农林科技大学食品科学与工程学院、西北农林科技大学食品科学与工程学院、西北农林科技大学食品科学与工程学院、西北农林科技大学食品科学与工程学院、大连工业大学食品学院、西北农林科技大学食品科学与工程学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |