《表1 典型的碳基氧还原催化剂》

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《非均相电芬顿技术中阴极碳基复合材料的研究进展》

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氮掺杂碳材料的过氧化氢选择性主要是由于N原子掺入引起的电子结构变化，具有较高电负性的氮原子可以激活π电子并诱导电荷再分布[26]。类似地，电负性最高的氟的掺入也能调节碳的电子结构以产生催化活性位点。Zhao等[18]采用MIL-53（Al）作为前驱体制备的F掺杂多孔碳材料表现出了很强的催化能力，酸性介质中过氧化氢选择性在97.5%～83.0%之间（表1），材料的活性位点如图2（g）所示。