《表1 蝴蝶兰增殖分化培养基》
注:pH=5.8,马铃薯50 g/L,椰汁150 mL/L。
取继代2个月、生长一致的花梗腋芽,于超净台上将母芽与分化的新芽切分开,用解剖刀去除顶端叶片及基部褐化部分,保留芽基部1 cm左右,接种于不同种类、不同激素配比、不同添加物的培养基上。培养基具体配方见表1。每处理重复3次,每重复3瓶,每瓶11个芽。接种前称取材料重量,分别在30、60 d后再次称重,并统计芽增殖及分化数,计算绝对增殖率以及芽的平均分化率。以上试验均在(26±1)℃、光照强度1 500Lx、每天8 h光照下进行。
图表编号 | XD00218949700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.30 |
作者 | 朱娇、兰成云、董飞、王烨楠、石少川、马蕾、王俊峰、徐金光、吕晓惠 |
绘制单位 | 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分中心、山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分中心、山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分中心、山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分中心、山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物学重点实验室、国家蔬菜改良中心山东分中心、山东省农业科学院蔬菜花卉研究所、山东省设施蔬菜生物 |
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