《表2 芽增殖分化培养：款冬组培快繁技术研究》

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《款冬组培快繁技术研究》

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将长势良好的愈伤组织转入芽的增殖分化培养基上，2周之后观察并记录其芽诱导率。如表2所示，试验结果表明，不同浓度的6-BA和ZT分别和NAA配比，在一定的浓度范围内，芽的诱导率均呈现先上升后下降。以MS+2.0mg/L ZT+0.2mg/L NAA的培养基，芽数量多且健壮，基部无或有少量愈伤组织，生长情况良好，诱导率最高达65.21%。