《表2 腋芽萌发结果：桤叶唐棣组培快繁生产技术研究》

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《桤叶唐棣组培快繁生产技术研究》

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将切取带腋芽的茎段在无菌条件下接种到以MS为基础培养基，附加0.1～1.0mg/L浓度的6-BA和0.05mg/L浓度的IBA的诱导培养基中，重复100次随机取50次未污染的茎段，共10个处理（见表2），培养条件为蔗糖3%，琼脂0.65%，温度22～25℃，光强2000lx，光照14h/d，定期观察腋芽分化状况。