《表1 蝴蝶兰花梗侧芽诱导营养芽的培养基配方(基本培养基MS)》

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《不同激素组合对蝴蝶兰快繁苗品质的影响》

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(1）花梗侧芽诱导营养芽。将带有侧芽的蝴蝶兰花梗剪成2～3 cm长节段，用自来水冲洗干净材料表层，在饱和漂白粉上清液中浸泡15 min并不断搅动，浸泡后的花梗侧芽在自来水下冲洗30 min后，纯水冲2～3次，置于超净工作台中，用75%酒精灭菌30 s，用5%次氯酸钠溶液消毒10 min后，用无菌水冲洗3～4次备用。每一种培养基配方接种带侧芽的花梗数20个（表1），观察其发芽情况，30 d后记录发芽个数，并算出各种培养基配方下花梗侧芽的出芽率。（2）茎尖诱导原球茎。将诱导出来的营养芽的叶片逐层剥下，切取2 mm茎尖，在茎尖顶端用手术刀慢慢划几刀，然后接种在诱导原球茎状体培养基上（表2）。每种培养基配方接种茎尖20个，观察其生长变化过程，50 d后记录诱导出原球茎的茎尖数，并计算出每种培养基配方下茎尖的诱导率。（3）叶片诱导丛生芽。将诱导出来的营养芽的叶片切成1.2 mm左右大小，平放于不同诱导培养基中（表3）诱导丛生芽。每种培养基均接种叶片30片，观察其生长变化过程，50 d后记录诱导产生丛生芽的叶片数，并计算每种培养基的诱导率。