《表1 不同MS培养基配方诱导愈伤组织的生长情况》

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《荒漠肉苁蓉组织培养和细胞悬浮培养体系的建立》

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将肉苁蓉的外植体先用蒸馏水冲洗，置于烧杯中，用清水浸泡0.5 h，放置于超净工作台上，用10%的次氯酸钠溶液充分浸泡5 min，无菌水冲洗5次，置于无菌滤纸上吸干水分，切成0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm大小的方块，取3～5块分别接种到50 mL不同激素配比的培养基上。其中，诱导愈伤组织的培养基以MS培养基为基础培养基，分别加不同浓度的2，4-D、KT、GA3、PVP（见表1），蔗糖30 g/L，琼脂7.0 g/L，pH值为5.8，在121℃下灭菌20 min，培养温度为（25±1）℃，光照培养[11]。