《表1 MS培养基配方：芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究》

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《芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究》

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首先，配置MS培养基。按照表1配方称量各试剂置于大烧杯中，在其中加入1.0 mg/L KT和1.5 mg/L 2，4-D和0.7%琼脂（琼脂粉3.5 g），用少量的1 mol/L HCl和NaOH调节pH值至6.5，定容至500 mL，在电炉上加热并充分搅拌使琼脂粉和培养基溶解。其次，制备无菌水，将240 mL蒸馏水加入250 mL三角瓶中。再次，对培养基、无菌水与接种用具进行灭菌，芫荽的表面消毒在超净工作台上进行，先用75%酒精消毒表面2～3 min，并用无菌水冲洗，然后用0.1%NaClO溶液浸泡1～2 min，最后用无菌水冲洗数次。然后，切取芫荽主枝和叶子之间易于诱导分化的叶柄0.5 cm接种于6组已灭菌的培养基表面，分别标号1～6号，方便分析试验结果，其中4号接种了2个叶柄。最后，将接种后的培养基放于恒温培养箱内培养，温度控制在20～25℃，光照强度控制在1 500～2 000 lx，每天光照10 h。