《表1 愈伤组织及不定芽的分化培养基的配方》

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每种外植体取20个,将外植体顶端朝上,插在诱导培养基中。MS+(1、1.5、2、2.5、3)mg·L-16-BA+(0.01、0.02)mg·L-1IBA配比的愈伤组织诱导培养基中(表1),14 d内统计各愈伤组织的启动时间,28 d后记录愈伤组织的形成率和愈伤组织质地。选出最佳诱导培养基。将培养了30 d后的愈伤组织接种到最佳诱导培养基中进行继代培养。继代培养14 d后记录芽原基分化情况。30 d后,统计不定芽分化率和不定芽数量。