《表1 梯度洗脱程序及波长》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《HPLC波长切换法同时测定鼻咽清毒颗粒中8种成分的含量》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

色谱柱:Waters XTERRA C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相:乙腈（A）-0.15%磷酸溶液（B），梯度洗脱及波长见表1；流速:1.0 ml·min-1；柱温:35℃；进样量:10μl。分别取混合对照品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液各10μl注入色谱仪，色谱记录时间为60 min，结果如图1。理论板数以绿原酸、木犀草苷、蒙花苷、新绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸、龙胆苦苷、重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ峰计均大于5 200，各待测成分与前后峰分离度均大于1.5，各峰的对称因子均在0.91～1.12之间。