《表1 不同基因的引物序列》

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《冷等离子体对单核增生李斯特菌的杀菌机理》

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使用q RT-PCR检测氧化还原相关基因per R、rec A和sig B表达量的变化。不同LM样品的总RNA用RNA提取试剂盒提取。提取的RNA用逆转率试剂盒来合成c DNA。合成的c DNA作为q RT-PCR反应的模板来检测相关基因表达量的变化[20]。q RT-PCR反应条件为：95℃预变性15 min，95℃变性10 s，60℃退火20 s，72℃延伸30 s，40个循环。16S内参基因和相关基因的引物序列如表1所示。