《表1 整合子筛查引物序列》
PCR扩增采用美国Bio-RAD公司生产的全自动荧光定量PCR仪;扩增产物电泳及结果观察采用美国Bio-RAD公司生产DYCP-31CN电泳仪和GELDOC XR凝胶成像分析系统;Taq酶及相关试剂采用由日本Ta Ka Ra公司生产,华大基因生物有限公司合成第1类整合子筛查引物int F和P2R、第2类整合子筛查引物int I2F和int I2R、第3类整合子筛查引物int I3F和int I3R、第1类整合子可变区扩增引物5CS和3CS以及第2类整合子可变区扩增引物INF2和INB2,见表1[4]。
图表编号 | XD00216833900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.25 |
作者 | 陈科达、李情操、吴巧萍、屠艳烨、高丽 |
绘制单位 | 宁波大学医学院、宁波市医疗中心李惠利医院、宁波大学医学院、宁波市医疗中心李惠利医院、宁波市医疗中心李惠利医院、宁波市医疗中心李惠利医院、宁波市医疗中心李惠利医院 |
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