《表2 PGC-1α敲降效率检测引物表》

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《PGC-1α敲降对斑马鱼细胞冷应激过程的影响》

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瞬转病毒48 h后提取细胞RNA，用PrimeScript TM RT Reagent Kit with g DNA Eraser（TaKaRa，大连）进行反转录，合成cDNA后，在设定的shRNA靶点的上下游设计引物（表2），进行荧光定量PCR，以斑马鱼actin基因作为内参，2-△△CT方法计算PGC-1α的相对表达量。