《表2 沙门菌CRISPR和鉴定引物信息》

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《基于CRISPR1上游侧翼序列鉴定沙门菌的效果评价》

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PCR扩增沙门菌CRISPR引物和程序参照文献[11]。本研究根据CRISPR1上游侧翼序列设计引物，PCR扩增此区域鉴定沙门菌，引物序列见表2。PCR扩增体系（25μl):Taq Mix 12.5μl，引物各1μl，模板DNA 2μl，ddH2O8.5μl；PCR反应条件：94℃预变性5min；94℃变性30s，退火30s，72℃延伸45s，共32个循环；72℃延伸10min。PCR产物用2%琼脂糖凝胶电泳30min，使用凝胶成像仪观察PCR扩增结果，同时拍照保存。