《表6 称质量复核管理实施前后配制差错检出率比较》

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《基于质量分析法的PIVAS成品输液称质量复核管理模式的建立与实践》

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注：与管理实施前比较，*P<0.05

与称质量复核管理实施前比较，称质量复核管理实施后药品加减错误检出率、药品剂量配制错误检出率、总差错检出率均显著增加（χ2分别为10.508、4.185、13.415，P<0.05）；称质量复核管理实施前后，液体标签贴错造成配制错误的差错检出率比较差异无统计学意义（χ2=0.683，P>0.05）。称质量复核管理实施前后配制差错检出率比较见表6。