《表1 H1N1 PR8引物序列》

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《两种呼吸道感染方式建立小鼠流感病毒感染模型的比较》

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抽提组织中的总RNA，测定核酸浓度（OD 260/OD 280）后，加RNAase-free DNAse I 37℃放置20 min，然后65℃放置10 min。纯化后的样本进行荧光定量PCR检测，扩增体系为25μL:12.5μL Taq Man PCR基础液，上下游引物各1.5μL（10μmol/L），Taq Man探针1.2μL，2.5μLRNA模板，水（无RNA酶） 5.8μL。扩增程序:42℃10 min；95℃1 min；95℃15 s，60℃45 s，45个循环（表1）。