《表1 在不同温度下，PA-HSA体系的生物大分子猝灭速率常数和Stern-Volmer猝灭常数》

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《茯苓酸与人血清白蛋白相互作用的荧光光谱及分子对接研究》

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PA对HSA荧光光谱的影响如图2所示。由图2可知，在c（HSA）=3.0μmol·L-1，λex=280 nm，λem=341 nm，p H=7.4，T=298 K条件下，HSA的荧光强度随着PA的加入而明显地降低，表明HSA的荧光被猝灭。猝灭类型根据猝灭常数随着温度的变化趋势分为2类，1类是静态猝灭，猝灭常数随着温度的增大而减小；1类是动态猝灭，猝灭常数随着温度的增大而增大[17]。在不同温度下，PA-HSA体系荧光猝灭的Stern-Volmer图如图3所示，在c（HSA）=3.0μmol·L-1，c（PA）=2.86～20.02μmol·L-1，λex=280 nm，λem=341 nm，p H=7.4，T=288、298、308 K条件下，计算得到的值和值如表1所示。由表1可知，随着温度的升高KSV值明显减小，表明结合过程中的猝灭机制是静态猝灭。因此，PA通过静态猝灭机制猝灭HSA的荧光。