《表3 缺氧差异基因表达水平与MM患者生存时间的关系》

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《缺氧微环境对多发性骨髓瘤转录组和预后的影响及其治疗策略研究》

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TCGA数据库的MMRF项目提供了大量MM患者的临床资料、表达谱以及基因突变的数据（临床信息见表2）。基因按其表达水平分为2类（高于中位数为高表达，低于中位数为低表达，单位：FPKM）。将图5B筛选获得差异基因按表达量高低计算其与MM患者生存率的关系。按P值显著性分类结果见表3:CLU、DDIT4高表达极显著降低生存时间（P<0.001）；ANXA1、DPYSL3高表达很显著降低生存时间（P<0.01）；BAMBI、CEP128、DPY19L2P2、GBE1、HMGCS1高表达显著降低生存时间（P<0.05）。部分基因低表达反而造成预后差：PAM（P<0.001），ALDOC、CLMN、HMOX1、PDK1（P<0.05）。还有部分基因的水平与患者生存没有显著联系，但其中ALOX5AP（P=0.22），BNIP3L（P=0.11）的高表达也有降低生存的趋势，但尚未达到显著水平。总体而言，大部分缺氧差异基因的高表达是MM患者预后差的标志，这些基因的高表达可能促进肿瘤细胞在缺氧环境中的存活。