《表3 肺癌诊断与监测的新工具:mi RNA》
一项包括中国人等亚裔患者在内的研究结果中,揭示了5组用于检测早期NSCLC的mi RNA血清测试,并验证了其在多个患者队列中的表现。如let-7a-5p和mi RNA-375可抑制肿瘤的活性,其在肺癌患者血清中表达也较低,是肺癌的预后生物标志物。而mi RNA-1-3p、mi RNA-214-3p呈高表达,mi RNA-1-3p具有致癌活性,mi R-214-3p可能是致癌因素[6 9]。此外,mi RNA-145、mi RNA-1 4 5-5 p和m i R N A-1 4 5-3 p在肺鳞癌中作为抗肿瘤m i R N A而发挥重要作用,其中m i R N A-1 4 5-5 p在早期NSCLC的检测中被证明是可靠的生物标志物[7 0]。mi RNA-19b-3p、mi RNA-221-3p、mi RNA-4 0 9-3 p、m i R N A-4 2 5-5 p、m i R N A-5 8 4-5 p以及m i R N A-2 1-5 p被确定为诊断腺癌的潜在生物标志物[71]。mi RNA-126-5p靶向抑制NSCLC中的MDH1活性,显示mi R-126-5p在NSCLC的诸多mi RNA中的组织学特异性[7 2],可作为区分NSCLC与转移性肺癌的生物学标志物。与NSCLC相比,SCLC中已明确的与mi RNA关联的生物标志物的结果还较少。血浆中mi RNA-92a-2水平可作为一种诊断SCLC的潜在生物标志物,而mi RNA-184和mi RNA-574-5p可作为其预后的潜在生物学指标[73-74](表3)。
图表编号 | XD00212460300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.28 |
作者 | 王琳瑶、薛逢来、史晓舜、沈建飞 |
绘制单位 | 浙江省台州医院心胸外科、浙江省台州医院心胸外科、南方医科大学南方医院胸外科、浙江省台州医院心胸外科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |