《表1 mi RNA与CHD》

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《非编码RNA与先天性心脏病发生机制研究进展》

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注：“-”：无确切CHD分类；VSD：室间隔缺损；TOF：法洛四联症；HSHL：左心发育不全综合征；HOS:Holt-Oram综合征

近来的研究展现了mi RNA与心脏发育的密切关系：mi R-335-3p/5p[3]、mi IR148A家族[4]促进胚胎干细胞向心肌细胞谱系分化，而mi R-200c[5]、mi R-155-3p[6]的作用正好相反；mi R302-367簇[7]促进心肌细胞增殖，mi R-34a家族[8]抑制增殖、诱导凋亡。这种密切关系意味着一旦它们的表达或功能受到干扰，将导致调节网络的失衡，引起不同程度的心脏发育异常，最终导致CHD（见表1）。