《表2|MTT检测两组炎症来源人牙周膜干细胞(i-hPDLSCs)的增殖情况》

《表2|MTT检测两组炎症来源人牙周膜干细胞(i-hPDLSCs)的增殖情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《人牙周膜干细胞条件培养液对炎症组织来源牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响》


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表注:与对照组比较,aP<0.01

培养第1天时,两组i-hPDLSCs的吸光度值相比差异无显著性意义(P>0.05),提示第1天时h PDLSCs-CM对i-hPDLSCs的增殖未起到显著的促进作用。培养第3天时,两组细胞生长速度开始加快,两组细胞的数量和增殖活性都呈现上升趋势;培养第7天时,两组细胞吸光度值达峰值;在第3,5,7天时,条件培养液处理组i-hPDLSCs的吸光度值均显著高于对照组,差异有显著性意义(P<0.01),说明随着培养时间的延长hPDLSCs-CM能促进i-hPDLSCs增殖,见图4,表2。