《表2 非酒精性脂肪肝病药物毒性诱导C57BL/6小鼠模型》

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《非酒精性脂肪肝病小鼠模型的研究进展》

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CCl4是最早采用的试验性脂肪肝模型诱导剂，可以诱导肝纤维化小鼠模型。CCl4诱导肝脏发生氧化应激反应，导致有毒脂质和蛋白质过氧化产物的积累，并发生严重的坏死反应。小鼠进行两周一次，腹腔注射CCl4会造成广泛性肝损伤，肝细胞变性坏死，单核细胞轻度浸润以及大、小泡混合性肝脏脂肪变性等特征。此外，转氨酶和甘油三酯的水平也明显高于正常对照组[26]。CCl4单独诱导模型仅出现肝纤维化，而不发生肥胖和胰岛素抵抗等病变，因此不属于NAFLD模型。因此，CCl4通常需要与饮食诱导模型相结合制备NASH模型，如CCl4可以促进高脂饮食对非酒精性脂肪肝炎和肝纤维化的发展[27]。以上模型的病理特征，造模时长，优缺点等内容归纳总结如表2所示。