《表1 福寿螺内生纤维素酶基因的特性》
这些酶的分子质量及编码基因的长度、编码氨基酸的数量、开放阅读框长度、同源性等特征各有差异(表1)。其中,EGX为多功能纤维素酶,同时具有内切β-1,4-葡聚糖酶、外切β-1,4-葡聚糖酶及内切β-1,4-木聚糖酶的活性(Wang et al.,2003a)。纤维素酶EGXA、MFC、GHF10-PC1和GHF10-PC3的编码基因与多功能纤维素酶EGX的编码基因具有较高的同源性。其中,EGXA编码基因的3’末端与EGX的编码基因具有100%的同源性,SXYN与EGX氨基酸序列C端的同源性达89.8%,MFC的编码基因与EGX的同源性为99.3%,GHF10-PC1和GHF10-PC3的编码基因与EGX的编码基因同源性总体上分别为98%和82%(欧阳嘉等,2006;高如丽,2007;杨培周等,2008;Imjongjirak et al.,2008)。
图表编号 | XD00209680000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.01 |
作者 | 李梦婷、刘金苓、赵本良、邓小于、陈慧莹、唐以杰 |
绘制单位 | 广东第二师范学院生物与食品工程学院、广东第二师范学院生物与食品工程学院、华南农业大学资源环境学院、广东第二师范学院生物与食品工程学院、广东第二师范学院生物与食品工程学院、广东第二师范学院生物与食品工程学院 |
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