《表4 各组HCT116细胞Lnc RNA-MALAT1、mi R-142-3p、TEAD1、Cyclin D1、Bcl-2与Bax表达水平（n=3,±s)》

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《LncRNA-MALAT1通过miR-142-3p/TEAD1分子轴调控结直肠癌细胞增殖与凋亡》

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**P<0.01；a与si-NC组比较，b与si-MALAT1+NC inhibitor组比较，P<0.05

Control组、si-NC组、siMALAT1组、si-MALAT1+NC inhibitor组、siMALAT1+mi R-142-3p inhibitor组凋亡率分别为（4.15±0.05）%、（4.29±0.06）%、（15.38±0.29）%、（14.22±0.72）%和（5.85±0.43)%（n=3，F=582.400，P<0.01）。与si-NC组细胞相比，si-MALAT1组细胞mi R-142-3p基因、Bax蛋白相对表达量与细胞凋亡率显著上升（P<0.05），Lnc RNA-MALAT1基因、TEAD1蛋白、Bcl-2蛋白、Cyclin D1蛋白相对表达量，48、72 h细胞增殖水平显著下降（P<0.05）；与siMALAT1+NC inhibitor组细胞相比，si-MALAT1+mi R-142-3p inhibitor组细胞mi R-142-3p基因、Bax蛋白相对表达量与细胞凋亡率显著降低（P<0.05)，Lnc RNA-MALAT1基因、TEAD1蛋白、Bcl-2蛋白、Cyclin D1蛋白相对表达量，48、72 h细胞增殖水平显著升高（P<0.05）。见图3、4，表4、5。