《表3 各组Hep G2细胞cyclin D1、cyclin A m RNA相对表达量比较（±s)》

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《新甘草酚对HepG2人肝癌细胞增殖的影响及机制研究》

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注：空白对照组为PBS处理细胞；索拉非尼组为索拉非尼（10μmol/L）处理细胞；新甘草酚低、中、高剂量组分别为10、20、40μmol/L新甘草酚处理细胞；cyclin D1为细胞周期蛋白D1；cyclin A为细胞周期蛋白A；与空白对照组比较，aP<0.05；与索拉非尼组比较，bP<0.05

RT-PCR检测细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin A的表达实验显示，与空白对照组比较，新甘草酚中、高剂量组对cyclin D1、cyclin A m RNA的表达均具有明显抑制作用（P<0.05）。与索拉非尼组比较，新甘草酚中剂量组对cyclin D1、cyclin A抑制作用相对降低（P<0.05），而高剂量组抑制作用与索拉非尼组差异无统计学意义（P>0.05）。见表3。3.4新甘草酚抑制PI3K-Akt信号WB实验显示，与空白对照组比较，索拉非尼组及新甘草酚低、中、高剂量组对p-PI3K、p-Akt的磷酸化水平均具有明显的抑制作用。应用pan-Akt激酶抑制剂Capivasertib处理细胞发现，与对照组比较，pan-Akt抑制剂组cyclin D1 m RNA表达明显降低。表明新甘草酚可能通过PI3K-Akt信号抑制了肝癌细胞的增殖。见图1、表4。