《表4 各组cyclin D1 m RNA相对表达量比较(±s)》
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《新甘草酚对HepG2人肝癌细胞增殖的影响及机制研究》
注:对照组为DMSO处理细胞;pan-Akt抑制剂组为Capivasertib(20μmol/L)处理细胞;cyclin D1为细胞周期蛋白D1;与对照组比较,aP<0.05
RT-PCR检测细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin A的表达实验显示,与空白对照组比较,新甘草酚中、高剂量组对cyclin D1、cyclin A m RNA的表达均具有明显抑制作用(P<0.05)。与索拉非尼组比较,新甘草酚中剂量组对cyclin D1、cyclin A抑制作用相对降低(P<0.05),而高剂量组抑制作用与索拉非尼组差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。3.4新甘草酚抑制PI3K-Akt信号WB实验显示,与空白对照组比较,索拉非尼组及新甘草酚低、中、高剂量组对p-PI3K、p-Akt的磷酸化水平均具有明显的抑制作用。应用pan-Akt激酶抑制剂Capivasertib处理细胞发现,与对照组比较,pan-Akt抑制剂组cyclin D1 m RNA表达明显降低。表明新甘草酚可能通过PI3K-Akt信号抑制了肝癌细胞的增殖。见图1、表4。
图表编号 | XD00216770100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.20 |
作者 | 范敏慧、何晓其、吴亚萍 |
绘制单位 | 浙江中医药大学药学院、杭州市大江东医院药剂科、浙江大学医学院附属第一医院三门湾分院药剂科 |
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