《表1 各组HCT116、SW480细胞给药剂量》

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《藤黄酸诱导人结肠癌细胞HCT116及SW480凋亡的研究》

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注：“-”表明未进行任何药物干预

采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况。将HCT116、SW480细胞置于37℃、5%CO2环境中进行培养，传代培养至对数生长期，将该期细胞消化计数，以5×104个/孔的密度将细胞铺入6孔板中。待细胞贴壁变形后，加药处理，空白对照组不给予药物干预；其他组药物干预48小时后，用无乙二胺四乙酸（EDTA）的胰酶消化收集细胞于各流式管中，PBS洗涤3遍；用离心机转速1 000 rpm，离心5分钟后收集细胞，弃除上清，每管加入500μL连接缓冲液（Binding Buffer）重悬细胞；往各管加入5μL Annexin V-FITC染料混匀，再加入5μL PI染料混匀，室温环境下避光反应20分钟；运用流式细胞仪检测，观察细胞凋亡情况。见表1。