《表5 各组HCT116细胞增殖能力比较（n=3,OD值，±s)》

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《LncRNA-MALAT1通过miR-142-3p/TEAD1分子轴调控结直肠癌细胞增殖与凋亡》

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CRCCRC**P<0.01；a与si-NC组比较，b与si-MALAT1+NC inhibitor组比较，P<0.05

综上所述，Lnc RNA-MALAT1能够通过与mi R-142-3p结合，促进mi R-142-3p靶基因TEAD1的表达，促进CRC细胞增殖，抑制凋亡。本研究阐明了Lnc RNA-MALAT1/mi R-142-3p/TEAD1分子轴在CRC中的作用与调控机制，为Lnc RNA-MALT1在CRC等肿瘤疾病中的作用与机制研究提供了理论基础。Lnc RNA-MALAT1/mi R-142-3p/TEAD1分子轴有望成为CRC早期诊断和预后评估的分子标志物，针对Lnc RNA-MALAT1/mi R-142-3p/TEAD1分子轴的靶向治疗亦可能成为缓解CRC等肿瘤的新手段。