《表2 绿原酸及绿原酸与[C6min][PF6]混合后1H NMR化学位移》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《应用离子液体逆流色谱系统分离制备金银花中的绿原酸》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

单独测定绿原酸及将10 mg[C6min][PF6]放入含有5 mg绿原酸的核磁共振管中，通过1H NMR的研究，根据绿原酸分子链上各质子化学位移的变化，即可推断出绿原酸与[C6min][PF6]的作用位置。结果显示，绿原酸中羧基H信号消失，而苯环上的3′-OH和4′-OH化学位移较大，分别为0.022和0.026×10-6（如表2所示）。这说明当含有[C6min][PF6]溶剂系统中存在绿原酸时，羧基的氧原子与[C6min][PF6]中的咪唑环之间存在静电力；同时，苯环上的羟基氢原子与离子液体的阴离子之间存在氢键作用力。这两种力量相互作用有利于有机酸从水相中进入离子液体相（有机相），向V（乙酸乙酯）︰V（水）=1︰1两相溶剂系统中加入不同比例的[C6min][PF6]，可改善绿原酸在两相溶剂系统中的分配系数，从而促进化合物的分离。