《表2 MNPs、MNPs-PEI、MNPs-ENZ、MNPs-ENZ@Si O2的Zeta电势及水合粒径》

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《聚乙烯亚胺诱导的仿生硅化提高固定化酶的稳定性》

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为了表征MNPs、MNPs-PEI、MNPs-ENZ、MNPs-ENZ@Si O2在溶液中的状态，使用纳米粒度仪（Nano-ZS，Malvern）表征了4种材料的水合粒径和表面电势．结果如表2所示．MNPs在透射电子显微镜下粒径约10～20 nm，而在磷酸缓冲液中的水合粒径在（178±2）nm，这是由于磁性纳米颗粒表面的羟基基团可以和水分子形成氢键，在其表面形成水化层，另外，磁性纳米颗粒由于比表面积大，表面能很高，容易团聚，在水系环境中呈团簇存在．接枝PEI后水合直径在1μm左右，由于PEI含有大量氨基基团，亲水性较强，形成的水化层也较厚．吸附酶后，纳米颗粒的粒径进一步增大，可能是吸附酶后，纳米颗粒的表面电势以及颗粒间排斥力降低，没有外力的作用下更易团聚．最后仿生硅化后粒径增大至4μm，从透射电镜图也可以看出，仿生硅化的硅胶层将多个纳米颗粒包覆在一起，造成了粒径的增大，另外，硅胶层容易吸水膨胀也是其粒径增大的原因．