《表4 太子参抗心肌缺血的KEGG通路富集分析结果》

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《太子参抗心肌缺血作用机制的网络药理学研究》

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将太子参心肌缺血疾病与活性成分匹配得到的12个潜在靶点，映射到DAVID数据库中，通过KEGG通路富集得到34条信号通路，其中22条信号通路（P≤0.01），结果见表4；其中与太子参抗心肌缺血作用机制密切相关的主要信号通路包括HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、细胞凋亡、甲状腺激素信号通路、肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic laternal sclerosis，ALS）、m TOR信号通路、Rap1信号通路、VEGF信号通路等。同时利用KEGG信号通路数据库中的KEGG Mapper功能将12个潜在靶点蛋白，在PI3K-Akt信号通路上标注出来，结果显示有7个靶点蛋白参与PI3K-Akt信号通路的相关调控，结果见图4。