《表3 SOX基因家族表达与肝癌患者分期的相关性》

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《基于肿瘤数据库分析SOX基因家族在肝癌中的表达及预后意义》

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SOX1及SOX3在1、2和3期肝癌组织中的表达均明显上调（HR<1，Logrank P<0.05），利于预后，与乙肝病毒感染和酒精摄取无关。SOX4在2和3期肝癌组织中的表达均明显下调（HR>1，Logrank P<0.05），不利于预后，而在1期非酒精性及非病毒性肝癌组织中的表达明显上调（HR<1，Logrank P<0.05），利于预后，SOX4与酒精性及病毒性肝癌患者预后相关性差异无统计学意义（Logrank P>0.05）。SOX8在1、2和3期乙肝病毒性、非病毒性及非酒精性肝癌组织中的表达均明显上调（HR<1，Logrank P<0.05），利于预后，而SOX8与酒精性肝癌患者预后差异无统计学意义（Logrank P>0.05）。SOX11在1和3期肝癌组织中的表达均明显下调（HR>1，Logrank P<0.05），与预后不良相关，与2期患者预后差异无统计学意义（Logrank P>0.05），与乙肝病毒感染及酒精摄取无关。SOX12在3期非乙肝病毒性、酒精性及非酒精性肝癌组织中的表达均明显下调（HR>1，Logrank P<0.05），与预后不良相关，而在1和2期病毒性肝癌患者预后差异无统计学意义（Logrank P>0.05）。SOX14及SRY在肝癌组织中的表达均明显上调（HR<1，Logrank P<0.05），利于预后，与乙肝病毒感染、酒精摄及肿瘤分期无关。SOX15在2和3期乙肝病毒性、非病毒性及非酒精性肝癌组织中的表达均明显上调（HR<1，Logrank P<0.05），利于预后，而与1期乙肝病毒性肝癌患者预后差异无统计学意义（Logrank P>0.05）。SOX18在1期乙肝病毒性、非病毒性及非酒精性肝癌组织中的表达均明显上调（HR<1，Logrank P<0.05），利于预后，而与1和3期乙肝病毒性及酒精性肝癌患者预后差异无统计学意义（Logrank P>0.05）。SOX21在非乙肝病毒性肝癌中的表达明显上调（HR<1，Logrank P<0.05），利于预后，与乙肝病毒性肝癌患者预后差异无统计学意义（Logrank P>0.05），与肿瘤分期及酒精摄取无关。见表1～3和图4。