《表3 ENR不同荧光检测方法结果比较》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于核酸适配体的AccuBlue荧光法检测动物食品中的恩诺沙星》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：NA.文献中未列出。

根据上述确定的最佳反应条件，建立Accu Blue荧光法检测不同质量浓度ENR的标准曲线。当ENR核酸适配体的量一定时，ENR质量浓度越大，体系中能与互补链结合的核酸适配体越少，形成的ds DNA越少，Accu Blue识别ds DNA产生的荧光强度F值越小。溶液中没有ENR药物存在时，核酸适配体完全与其对应的互补链结合，此时荧光强度F0最大。因此，以F/F0为纵坐标，以ENR质量浓度的对数值为横坐标建立标准曲线。该方法的标准曲线为Y=-0.186 8x+1.186，R2=0.945 7。ENR在20～1 000μg/L的质量浓度梯度范围内存在良好的线性关系，检出限为9.96μg/L，定量限为29.97μg/kg。此外，由表2可知，该方法的平均板内变异系数为6.63%，平均板间变异系数为8.05%。目前应用于ENR的荧光检测方法还有很多。对比文献报道的其他荧光分析方法（表3）可以看出，本实验建立的Accu Blue荧光法线性范围较宽、检测限低，且Accu Blue免标记，操作简便，整个实验过程不超过1.5 h。