《表2 第2次硅胶柱分离结果》

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《高纯度番泻苷A和高纯度番泻苷B的制备研究》

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经薄层色谱分析确定展开剂后，将含量为百分之十二点六的番泻苷A和含量为百分之十四点五的番泻苷B提取物进行分离，可以使用水、乙酸乙酯和正丙醇进行溶解，它们的选取比例为一比一比一，然后按照固液比进行溶解，可以使用超声波进行，固定相为柱层析硅胶，其体积为七百毫升，选取的径高比是一比十，选取正丙醇、乙酸乙酯和水的比例为四比四比三，各选取五十毫升，可以分别将洗脱液进行收集，再放置大约时间为一周。再结晶析出后，需要过滤，再使用洗脱机洗结晶，这样的操作可以反复两到三次，再对其进行阴干，继而再测定相应的含量。如果没有析出结晶，就需要选择溶剂将其挥发干，然后在对番泻苷A和番泻苷B进行浓缩性的蒸干，才可以对其含量进行测定，如果含量小于百分之九十五，就要对其进行二次的分离。选取的洗脱剂也是同之前一样，从研究的结果可以看出，分离的第一次结果可以参考表一，第二次结果可以参考表二。试验得出的高效液相色谱图可以参考图二。