《表1 商品柱与自制柱色谱分离结果》

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《C_(18)反相色谱固定相的制备及性能评价——介绍一个仪器分析拓展性实验》

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图3和图4分别是商品色谱柱和自制色谱柱分离色谱图。二者均能将三种组分完全分离，出峰的顺序为苯、甲苯、联苯。自制色谱柱的峰宽随洗脱时间增加而逐步增大，出现了拖尾，平均拖尾因子T为2.0，而商品柱为1.3，可能是由于未反应的羟基较多，发生与分离对象的π-π、氢键、疏水等相互作用[5]。相应地，自制柱的保留时间长于商品柱，理论塔板数小于商品柱都可能是这个原因。根据式（1）数据处理后的保留时间t R、半峰宽Wh/2、理论塔板数N和拖尾因子T见表1。