《表3 p AHC20∶Ubi-bar与Ubi-gus表达盒不同DNA摩尔浓度比及完整质粒转化'科农199'转化率比较》

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《基因枪介导的普通小麦共转化体系的优化》

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同行不同小写字母表示处理间差异显著（P<0.05）；下同

GUS染色呈阴性但PCR鉴定为阳性的植株（表3），推测是由于整合位点不固定，外力使表达盒完整性丧失，基因多拷贝插入或多基因重排等现象，致使基因遗传稳定性下降从而造成基因沉默，这些现象在植物转基因研究中均很常见。本研究结果表明，完整质粒比表达盒的转化株gus表达率更低。前人的研究结果证明，无载体骨架序列的线性表达盒重排频率较完整质粒更低（Agrawal et al.，2005）。因此，推测产生这种现象的可能原因是多拷贝基因插入重排致使基因遗传稳定性较差。