《表1 增殖培养试验的因子水平》

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《公石松组培技术的建立》

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单位：mg/L

将诱导培养获得的腋芽切下，转移到增殖培养基中进行增殖继代培养.继代培养基以MS+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L为基本培养基，分别添加不同浓度的6-BA、KT、NAA（因素A、B、C），详见表1.采用L9(34）正交试验分析激素及其浓度对公石松不定芽增殖的影响，每个处理接种30瓶，每瓶接种1个不定芽.放于培养室中暗培养7 d后转入光照培养，60 d后对不定芽的增殖情况进行观察与统计.