《表1 语境定义：富血小板纤维蛋白对人牙槽骨骨髓间充质干细胞中Runx2、miR-17及BMP2表达的影响》

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《富血小板纤维蛋白对人牙槽骨骨髓间充质干细胞中Runx2、miR-17及BMP2表达的影响》

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细胞培养处理与细胞增殖相同，并于第0、7天收集细胞，用PBS洗2次，使用TRIzol试剂盒提取血清总RNA，以5μL血清总RNA为模板，按Taq Man Micro RNA逆转录试剂盒说明书的要求将提取的总RNA逆转录成c DNA（表1）。以U6作为内参基因，使用荧光定量PCR扩增仪检测Runx2、BMP2 m RNA及mi R-17相对表达量（2-ΔCt)[7]，其中ΔCT=CTm RNA-CTU6。