《表1|不同质量浓度血小板衍生生长因子BB干预骨髓间充质干细胞不同时间的吸光度值(±s,n=6)》

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《血小板衍生生长因子BB促进SD大鼠骨髓间充质干细胞的增殖》

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表注：（1）不同时间点血小板衍生生长因子BB干预骨髓间充质干细胞的吸光度值改变不同，差异有显著性意义（F=27.773，P<0.001）；（2）不同质量浓度血小板衍生生长因子BB干预骨髓间充质干细胞的吸光度值改变不同，差异有显著性意义（F=134.702，P<0.001）

采用重复测量方差分析的统计学方法进行分析，结果显示在不同时间点间血小板衍生生长因子BB干预骨髓间充质干细胞的吸光度值改变不同，差异有显著性意义（F=27.773，P<0.001），说明随着干预时间的改变，细胞增殖发生明显变化。不同质量浓度血小板衍生生长因子BB干预骨髓间充质干细胞的吸光度值改变不同，差异有显著性意义（F=134.702，P<0.001），说明不同质量浓度血小板衍生生长因子BB干预后细胞增殖发生明显变化。进一步采用LSD法对分组因素进行两两比较，结果表明：25μg/L血小板衍生生长因子BB组与其他组比较差异均有显著性意义（P<0.05）；50，100μg/L血小板衍生生长因子BB组与其他4组比较差异均有显著性意义（P<0.001）；对照组与6.25μg/L血小板衍生生长因子BB组之间差异无显著性意义（P>0.05），与其他4组比较差异均有显著性意义（P<0.05）。从表1，图4中可以看出，25μg/L血小板衍生生长因子BB组在第3天的吸光度值明显高于其他各组，随后又呈下降趋势，由此说明25μg/L血小板衍生生长因子BB组干预3天对细胞有增殖作用。血小板衍生生长因子BB质量浓度大于50μg/L会促进细胞凋亡。