《Table 1 Structural determination of eight sialylated human milk oligosaccharides by ESI-MSn》

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《唾液酸化人乳寡糖的分离及串联质谱结构序列分析》


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采用多孔性石墨化碳色谱对SHMOs组分中唾液酸寡糖单体进行分离,其色谱图如图2(A)所示.对收集到的各洗脱组分采用ESI-MSn进行结构解析,解析主要依据已报道的人乳寡糖的结构模式图规则[5]、一级质谱提供的寡糖分子组成信息[12]以及糖链在多级质谱中碎裂原则[12~15]等,结果共鉴定出8种SHMO的寡糖结构S1~S8.各寡糖组分的ESI-MS质谱图如图2(B)所示.可以看出各组分所含的寡糖成分分子量单一,初步说明PGC能达到对各SHMO的良好分离.表1列出了各寡糖组分的单糖组成、序列以及糖苷键连接位点等结构信息,各寡糖命名参考文献[16]报道.所获得的唾液酸人乳寡糖的聚合度(DP)范围为3~8.其中,S1与S2互为单唾液酸化二糖异构体,S4与S6互为单唾液酸化四糖异构体,S5与S7互为单岩藻糖化单唾液酸化四糖异构体,S3为双唾液酸化四糖,S8为单岩藻糖化单唾液酸化六糖.唾液酸化人乳寡糖的精确结构解析过程描述如下.