《表1 空白溶媒微粒数测定结果(个/m L)》

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《药物混合调配技术对成品输液中不溶性微粒的控制情况分析》


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两种溶媒均符合2015年版《中华人民共和国药典》四部中注射液不溶性微粒限量的规定[8],为合格产品。见表1。